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ISO14001審核時(shí)需要提供哪些證書(shū)等資料?

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ISO14001所需批文證書(shū)Required certificate or document/環(huán)境所需的證書(shū)或文件1.1 Environmental Impac......

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ISO13485:2016對(duì)醫(yī)械行業(yè)的影響

ISO13485:2016對(duì)醫(yī)械行業(yè)的影響

更新后的ISO13485標(biāo)準(zhǔn)ISO13485:2016將產(chǎn)生重大影響,本文將告訴你,醫(yī)療器械制造商需要知道些什么。2016年3月,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)對(duì)存在......

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QC080000是什么?

QC080000是什么?

1.什么是QC080000?QC080000是國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)委托其下屬的電子元器件質(zhì)量評(píng)定委員會(huì)(IECQ)制訂的專門(mén)的有害物質(zhì)過(guò)程管理(HSPM)標(biāo)......

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AAA信用評(píng)級(jí)——招投標(biāo)加分利器

AAA信用評(píng)級(jí)——招投標(biāo)加分利器

企業(yè)資信評(píng)級(jí)、企業(yè)信用等級(jí)評(píng)價(jià)。證明誠(chéng)信、傳遞信任、贏得認(rèn)可!·什么是信用等級(jí)?信用等級(jí)是信用 (資信)評(píng)估機(jī)構(gòu)根據(jù)企業(yè)資信評(píng)估結(jié)果,對(duì)企業(yè)信用度劃分的等級(jí)類別......

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CCC產(chǎn)品的定義

CCC產(chǎn)品的定義

3C認(rèn)證就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡(jiǎn)稱。主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面:(一)按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和國(guó)際通行規(guī)則,國(guó)家依法對(duì)涉及人類健康安全、動(dòng)植物生命安全和健康,以......

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3C認(rèn)證 強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證益處

3C認(rèn)證 強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證益處

3C認(rèn)證就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡(jiǎn)稱。主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面:  (一)按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和國(guó)際通行規(guī)則,國(guó)家依法對(duì)涉及人類健康安全、動(dòng)植物生命安全和健康......

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ISO13485認(rèn)證審核條款與GMP審核細(xì)則對(duì)比剖析

ISO13485認(rèn)證審核條款與GMP審核細(xì)則對(duì)比剖析

與GMP審核細(xì)則對(duì)比剖析醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系都是按照ISO13485(YY0287)標(biāo)準(zhǔn)建立的,多數(shù)企業(yè)也申請(qǐng)了ISO13485認(rèn)證,內(nèi)審和外審都以I......

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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證詳情!

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證詳情!

ISO13485認(rèn)證介紹   醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用......

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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證科普篇

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證科普篇

今天,重點(diǎn)給大家科普一下什么是ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)......

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 HACCP運(yùn)行中容易被忽略的幾個(gè)問(wèn)題

HACCP運(yùn)行中容易被忽略的幾個(gè)問(wèn)題

HACCP小組成員中,哪些人員容易被忽略組建HACCP小組是食品企業(yè)建立HACCP計(jì)劃的第一個(gè)步驟。在組建HACCP小組的過(guò)程中,有些成員容易被忽略:設(shè)備工程人......

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