ISO14001審核時(shí)需要提供哪些證書(shū)等資料？
ISO14001所需批文證書(shū)Required certificate or document/環(huán)境所需的證書(shū)或文件1.1 Environmental Impac......
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ISO13485:2016對(duì)醫(yī)械行業(yè)的影響
更新后的ISO13485標(biāo)準(zhǔn)ISO13485:2016將產(chǎn)生重大影響，本文將告訴你，醫(yī)療器械制造商需要知道些什么。2016年3月，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）對(duì)存在......
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QC080000是什么？
1.什么是QC080000?QC080000是國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）委托其下屬的電子元器件質(zhì)量評(píng)定委員會(huì)（IECQ）制訂的專門(mén)的有害物質(zhì)過(guò)程管理（HSPM）標(biāo)......
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AAA信用評(píng)級(jí)——招投標(biāo)加分利器
企業(yè)資信評(píng)級(jí)、企業(yè)信用等級(jí)評(píng)價(jià)。證明誠(chéng)信、傳遞信任、贏得認(rèn)可！·什么是信用等級(jí)？信用等級(jí)是信用 (資信)評(píng)估機(jī)構(gòu)根據(jù)企業(yè)資信評(píng)估結(jié)果，對(duì)企業(yè)信用度劃分的等級(jí)類別......
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CCC產(chǎn)品的定義
3C認(rèn)證就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡(jiǎn)稱。主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面：（一）按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和國(guó)際通行規(guī)則，國(guó)家依法對(duì)涉及人類健康安全、動(dòng)植物生命安全和健康，以......
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3C認(rèn)證 強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證益處
3C認(rèn)證就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡(jiǎn)稱。主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面： (一)按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和國(guó)際通行規(guī)則，國(guó)家依法對(duì)涉及人類健康安全、動(dòng)植物生命安全和健康......
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ISO13485認(rèn)證審核條款與GMP審核細(xì)則對(duì)比剖析
與GMP審核細(xì)則對(duì)比剖析醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系都是按照ISO13485（YY0287）標(biāo)準(zhǔn)建立的，多數(shù)企業(yè)也申請(qǐng)了ISO13485認(rèn)證，內(nèi)審和外審都以I......
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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證詳情！
ISO13485認(rèn)證介紹 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用......
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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證科普篇
今天，重點(diǎn)給大家科普一下什么是ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，其全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)......
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HACCP運(yùn)行中容易被忽略的幾個(gè)問(wèn)題
HACCP小組成員中，哪些人員容易被忽略組建HACCP小組是食品企業(yè)建立HACCP計(jì)劃的第一個(gè)步驟。在組建HACCP小組的過(guò)程中，有些成員容易被忽略：設(shè)備工程人......
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