實(shí)施ISO20000的各種收益
一、實(shí)施ISO20000的總體收益1、整合ISO9000、ISO20000、CMMI、ISO27001優(yōu)化重建與執(zhí)行服務(wù)管理體系2、實(shí)現(xiàn)服務(wù)管理、輸出工具化3、......
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IATF16949：2016標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的“文件化信息”
IATF16949：2016標(biāo)準(zhǔn)與ISO9001：2015版標(biāo)準(zhǔn)在文件管理方面有許多不同，比如：保留了質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄等。以下為IATF16949：......
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IATF16949適用范圍 哪些公司可以申請(qǐng)IATF16949:2016質(zhì)量體系認(rèn)證
IATF16949適用范圍 哪些公司可以申請(qǐng)IATF16949:2016質(zhì)量體系認(rèn)證國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2002年3月公布了一項(xiàng)行業(yè)性的質(zhì)量體系要求，它的......
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ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)已正式生效，這些變化你得知道！
ISO 13485全稱是《醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》，該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC 210-醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，貫穿產(chǎn)品立項(xiàng)、......
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ISO13485標(biāo)準(zhǔn)條款及內(nèi)審方法
標(biāo)準(zhǔn)條款I(lǐng)SO13485標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容審核方法4.1.1組織應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的要求和適用的法規(guī)要求，對(duì)質(zhì)量管理體系形成文件并保持其有效性。組織應(yīng)建立、實(shí)施和保持本標(biāo)準(zhǔn)或適用......
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